当你感冒或患病诸如糖尿病等慢性病时 机体的DNA表达是如何被改变的？

近日，一项转载在国际杂志Nature Medicine上二本书“Longitudinal personal DNA methylome dynamics in a human with a chronic condition”的研究成果计划中的，来自中的国中国大学和斯坦福大学的科学家们对进立体化在慢性病情况下下机的DNA突变静态学变异顺利进行了主干研究成果系统性，

我们都其实，表型病毒学就会调节性状的表达，同时表型病毒学在个体的精准立体化健康上扮演着更为重要反派，而同时其又受到了确实生态系统和个体生活模式的明显严重影响；评论中的，研究成果医务人员在36个多月内对来自进立体化志愿机利用的外周血单核(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)顺利进行只能有性状组DNA突变和相应的特异性组学系统性研究成果，之后受益了28个突变组(methylome)以及57个特异性组数据资料集。

研究成果者挖掘出，DNA的突变发生变立体化与发起者机新陈代谢水准频繁发生变立体化如此一来层面，同时机的特异性组学在诸如病毒等事件真相中的就会年中静态立体化的发生变立体化，在药理学检测到机水准急剧下降在此之前，大部份的DNA综合突变组发生变立体化都就会碰上80-90天；而当研究成果医务人员对个体的突变组数据资料库顺利进行深度系统性后他们挖掘出了造就数量的等位性状共同点的突变区域内，这些区域内就会保持保持稳定，同时其又优先于等位性状的特异性性状调节起着如此一来层面。本文研究成果相比之下，不同多种类型组学数据资料的发生变立体化或与个体机不同的生理学层面如此一来层面，比如慢性传染病稳定状态下的DNA突变和急性事件真相下的特异性组学变异等。

我们都其实，一生来机中的就运载有一连串的特殊性DNA多肽，其以性状的形式存在，并能编码机的多个特征，比如眼球的白色、身高，甚至机特性等。举例来说前提我们就会认为这些性状并不就会碰上发生变立体化，但在真实中的，这些性状的表达模式，以及其转立体化成为核酸的模式都就会常常就会碰上变异的。

迄今研究成果医务人员对其中的所相关的很多变异并不清楚，以外诸如咳嗽和较为复杂的慢性传染病如何严重影响机性状的表达？这项研究成果中的，Michael Snyder大学教授及其同事就通过研究成果说明了其中的所相关的分子会机制，早先研究成果医务人员设法机在应对多种传染病时是如何在分子会水准上碰上发生变立体化的。这项研究成果中的，研究成果医务人员通过深入研究成果就对此顺利进行了深入解释，层面研究成果结果并能帮助说明当碰上咳嗽或慢性病头痛时机的分子会电脑是如何扰的。

在过去近乎三年时间段中都，研究成果者Snyder共患过6次咳嗽，其中的两次咳嗽后其机的食欲水准突出急剧下降，达到了白血病的水准。在上次病毒性传染病暴发之后，研究成果者Snyder就就会观察到其机中的特异性组学就会碰上明显变异，特异性组学即是示意机性状活性水准的DNA分子会目录。

在每一种传染病患病之后，四组参与机致病碰上的核心性状就就会被激活，谈到这一点我们很多人都并能了解，但上次的病毒却就会诱导四组单独的性状碰上激活，这就并能突显机的感染是由不同多种类型病毒所诱导的情况下。当研究成果者Snyder从上次的细菌/病毒中的维持过来后，其机的特异性组又就会维持到较长时间情况下，同时机的致病性状的活性也就会被抑制，而这无论如何在意料之中的的。

当Snyder对其机性状组的DNA突变粘贴顺利进行研究成果后他受益了非常有意思的结果，DNA系统性相比之下，其机DNA的突变模式在过去三年中都只能碰上了两次发生变立体化，这两次变异都是在研究成果者Snyder机的食欲上升在此之前碰上的，换句话说，在食欲疾患时和白血病头痛时其机的DNA就就会被粘贴，这些变异中的有许多都是在据信的新陈代谢控制中的起起着的性状附近碰上的。Snyder说道，我们都其实，突变粘贴与性状活性的发生变立体化如此一来层面，即酮基团的存在举例来说就会暂停性状表达，同时这些新陈代谢性状的调节多肽也就会受到干扰，从而诱导机食欲水准异常，倡导白血病碰上。

让研究成果医务人员可怕的是，突变组的发生变立体化就会在机食欲水准急剧下降在此之前碰上，由于其是提前碰上的，这或许就是一种特殊性的接收机示意，突变发生变立体化只不过或许就会诱导机水准的异常，一旦机水准下滑，突变水准也就会随之下滑。这项研究成果中的，研究成果医务人员首次在白血病后半期处理过程中的观察到了机所碰上的变异，这对于了解不同多种类型白血病的中风机制至关重要，同时对于开发新型疗法来有效更为重要时刻白血病碰上，甚至研究成果其它层面传染病也普遍性灾难性。

研究成果者Snyder以这种模式对他自身系统对了8年时间段，尽管本文研究成果只报道了其中的3年的变异，在此之后，Snyder每星期抽取其自身的血液样本顺利进行DNA和RNA的系统性，他期望并能必要利用到更多的信息来说明当碰上病原体入侵或白血病碰上时，机的分子会“蓝图”是如何碰上发生变立体化的。

下一步研究成果者还想通过较为深入的研究成果来观察这些发生变立体化到底也存在于其它研究成果对象中的，虽然不可能像系统对自身机那样对一大群人顺利进行有效系统对，但研究成果者对此，他们下一步将作准备对100名多年来参与类似研究成果的人群顺利进行深度系统性。