抗原对抗细胞内病毒的一种新机制

来自UCLA，首都师范大学，加州理工学院的研究课题工作人员公开发表了篇名“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的短文，提出了HIV对抗线粒体大肠杆菌的一种原先方法：借助一种叫做原先生儿Fc蛋白质（NeonatalFcreceptor,FcRn）的免疫反应蛋白质，HIV能踏入被细菌感染的蛋白质发挥功用。这一科学研究课题公布在《宾夕法尼亚州国家科学院诺氏》（PNAS）周报上。

领导者这项研究课题的是UCLA裔推断出者潘明石博士，潘明石研究课题组主要从事大肠杆菌大分子免疫反应有助于相关领域的研究课题，曾获过许多这方面的原先研究课题成果，公开发表PNAS，NatureBiotechnology等多一本书。短文的另外一位通讯译者是来自加州理工学院的PamelaJ.Björkmanc。

大肠杆菌能细菌感染呼吸道上皮蛋白质表面，一旦踏入蛋白质，这些大肠杆菌就会袭击原核载体：DNA，拷贝自己的RNA，转化成更加多的大肠杆菌。IgG是击退大肠杆菌的主要侧翼，能通过生理癌蛋白质对抗大肠杆菌，消除大肠杆菌造成了疾病。

在这一本书中，研究课题工作人员提出了一种流行性感冒血凝素特异性单克隆HIV：Y8-10C2（Y8）的线粒体对抗大肠杆菌的原先有助于，这种HIV只有在酸度周边环境下才具有对抗大肠杆菌的活性，研究课题工作人员推断出了这一HIV功用活性所需依靠原先生儿Fc蛋白质FcRn，通过FcRn的协同功用，Y8就能踏入被细菌感染的线粒体，关闭大肠杆菌的粘贴。

进一步的研究课题推断出缺失FcRn的人体内，即使实际上大肠杆菌特异性IgG，也不能适当的击退大肠杆菌细菌感染，但是正常的人体内可以。但是如果是在线粒体对抗大肠杆菌细菌感染，那么就不要FcRn这种免疫反应蛋白质。

这项研究课题将有利于更加好的解析HIV如何，以及在哪里对抗大肠杆菌，这对于设计原先型更加适当的疫苗接种，以及以HIV为基础的治疗具有极其重要的本质。

除了这项研究课题以外，潘明石研究课题组今年早期还接连公开发表了两一本书，解析与疾病相关的蛋白质（则有粘膜疫苗接种制备的融合蛋白质，防御水痘的胎盘蛋白质）研究课题最原先进展。

总编辑： jiang