头对头临床试验：百济神州的BTK抑制剂Brukinsa并未击败强生/艾伯维的Imbruvica

尾对尾的华氏巨球蛋白血症临床试验中都，百济神州的BTK药物Brukinsa得以击败贝尔/艾伯维的垄断药品Imbruvica。华氏巨球蛋白血症是一种有名的不良影响红细胞核的癌症。调查结果，Brukinsa与Imbruvica相比较，得以描绘出完全缓解（CR）或更加好的部分缓解（VGPR）部将较强人口数据分析上的显着占有优势。尽管，百济神州表示，与Imbruvica相比较，Brukinsa的VGPR倍数较高，安全性和耐受性也大大提高，还包括相当多的导致停顿治疗的所致血案。尽管得以在人口统计上胜过Imbruvica，但该试验对于百济神州依然是个好消息，因为其BTK药物能够在倍数上击败贝尔/艾伯维的药品。在ASPEN试验中都，与Imbruvica相比较，Brukinsa的CR和VGPR发生部将较高。百济神州血液学首席外科职表示："这些结果与我们从较广的临床开发计划中都知晓的Brukinsa一致，即它是一款更具功能性的BTK药物，较强有益的药代声学，宗旨为许多患儿提供深远，有意义的。"Brukinsa是百济神州的第一款获得FDA批准，用于做过数一种疗法的套细胞核淋巴瘤（MCL）患儿。Brukinsa同时也是国内自主制造的首个获得美国批准的抗癌药品。原始应是：_news/beigenes_brukinsa_misses_the_mark_in_head-to-head_imbruvica_trial_1320438本文系莱斯外科（MedSci）原创载入整理，刊登必需授权！